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El mercado CDMO de Corea del Sur se valoró en USD 6.11 Billion en 2025 y se espera que crezca a una 5.20 %, alcanzando los USD 10.14 Billion en 2035. El crecimiento del mercado está impulsado por una sólida infraestructura nacional y la prioridad que el Gobierno otorga a la biofarmacia como motor de crecimiento nacional en toda la región. Además, las inversiones estratégicas público-privadas, como la ampliación del Songdo Bio Campus, y el Tercer Plan Quinquenal del Gobierno para duplicar las exportaciones farmacéuticas para 2027 están abriendo importantes oportunidades.
Año base
Período histórico
Período de pronóstico
La flexibilidad legislativa está mejorando el potencial exportador de la región, lo que impulsa la competitividad global.
El crecimiento del mercado está impulsado por la creciente importancia de los productos biológicos, y la inversión en infraestructuras centradas en los ADC está impulsando el crecimiento de la capacidad y el liderazgo en cuota de mercado.
Las principales tendencias del mercado incluyen las asociaciones transfronterizas y el desarrollo de clústeres de innovación como Songdo, que están posicionando a Corea del Sur como un centro global de CDMO.
Tasa de crecimiento anual compuesta
5.2%
Valorar USD Billion
2026-2035
*Esta imagen es indicativa*
El mercado CDMO de Corea del Sur desempeña un papel fundamental en la ampliación de la producción biofarmacéutica, la reducción del tiempo de comercialización y el apoyo al creciente papel del país como centro mundial de fabricación de productos biológicos. Impulsada por marcos políticos favorables, la expansión del sector privado y sólidas alianzas globales, la industria CDMO de Corea del Sur es fundamental para mejorar el acceso a la atención sanitaria y la competitividad en las cadenas de suministro farmacéuticas internacionales. El Gobierno surcoreano ha establecido políticas que ofrecen incentivos para el crecimiento de la industria biofarmacéutica. Entre ellas se incluyen la financiación de la investigación y el desarrollo, políticas fiscales favorables para la inversión extranjera directa y apoyo normativo a las empresas biofarmacéuticas. Este entorno ha propiciado la creación de numerosas instalaciones de CDMO que atienden tanto a clientes locales como internacionales.
Aplicación de estrategias nacionales para posicionar a Corea entre los líderes mundiales del sector biofarmacéutico
Las políticas industriales favorables, el aumento de la demanda de productos biológicos y una mano de obra cualificada en I+D son los principales impulsores del mercado. Por ejemplo, como parte de su Tercer Plan Quinquenal Integral anunciado en 2023, Corea del Sur aspira a convertirse en una de las seis potencias farmacéuticas mundiales para 2027. El plan hace hincapié en duplicar las exportaciones biofarmacéuticas y ampliar los ensayos clínicos a todo el país. Es probable que esta política fomente la innovación, aumente la inversión y acelere el valor de mercado del sector de CDMO a lo largo del período de previsión.
Colaboraciones estratégicas que mejoran la infraestructura y la innovación para impulsar la demanda del mercado de CDMO de Corea del Sur
El aumento de las asociaciones entre actores locales y globales está mejorando las capacidades y la escala operativa. Por ejemplo, en julio de 2024, Lotte Biologics y Merck KGaA anunciaron una asociación en el Songdo Bio Campus, centrada en la operación conjunta de laboratorios y la seguridad de las cadenas de suministro de materias primas. Se espera que esta colaboración fortalezca la infraestructura de bioproducción nacional de Corea del Sur, atraiga empresas de biotecnología y consolide la posición del país como destino preferido para la externalización de la fabricación de productos biofarmacéuticos durante el período de previsión.
Las principales tendencias del mercado incluyen mejoras normativas y ampliaciones de instalaciones que respaldan la competitividad de la industria.
Reformas normativas que refuerzan la flexibilidad de las exportaciones y la competitividad global
Las políticas gubernamentales favorables y la desregulación están mejorando el acceso al mercado internacional y la flexibilidad operativa de las CDMO. Por ejemplo, en enero de 2025, el Ministerio de Salud y Bienestar de Corea del Sur introdujo la "Ley de apoyo a las CDMO biofarmacéuticas", que permite las exportaciones de CDMO sin necesidad de una licencia de fabricación de productos farmacéuticos. Se espera que esta reforma elimine los principales obstáculos en materia de logística y concesión de licencias, lo que permitirá una entrega más rápida y mejorará el posicionamiento internacional, reforzando así el crecimiento del mercado gracias a una mayor eficiencia de las exportaciones durante el período de previsión.
La expansión de la fabricación de alto valor impulsará el valor del mercado de CDMO en Corea del Sur
La creciente demanda mundial de productos biológicos avanzados y conjugados de anticuerpos y fármacos (ADC) está impulsando la expansión de las instalaciones en Corea del Sur. Por ejemplo, en mayo de 2024, Lotte Biologics inició la construcción de una megafábrica de CDMO de 3300 millones de dólares en el Songdo Bio Campus de Incheon, con el objetivo de aumentar su capacidad de productos biológicos a 360 000 litros. Esta importante inversión mejorará la competitividad de las infraestructuras de Corea del Sur, creará oportunidades de contratación y aumentará significativamente su cuota en el mercado mundial de CDMO en los próximos años.
Las empresas farmacéuticas y biofarmacéuticas lideran el segmento por usuario final
Se espera que las empresas farmacéuticas y biofarmacéuticas mantengan la mayor cuota de mercado por usuario final. Se espera un valor de casi 149 790 millones de dólares estadounidenses para 2034, debido a la creciente demanda de productos biológicos, biosimilares y medicamentos de precisión. Con el aumento de la financiación gubernamental y los incentivos centrados en la industria, cada vez más desarrolladores de medicamentos coreanos están externalizando procesos complejos a CDMO. Además, el auge de empresas biofarmacéuticas nacionales como Samsung Biologics y Lotte Biologics ha ampliado la demanda de soluciones de fabricación escalables y que cumplan con las buenas prácticas de fabricación (GMP). Por su parte, las empresas de dispositivos médicos y otras contribuyen de forma modesta, y se espera que registren una tasa compuesta de crecimiento anual (CAGR) del 10,6 % durante el periodo de previsión.
Las características principales del informe de mercado incluyen el análisis de subvenciones, el análisis de financiación e inversión, y las iniciativas estratégicas de los principales actores. Las principales empresas del mercado son las siguientes:
Con sede en Alemania y fundada en 1950, Vetter Pharma es una empresa global de desarrollo y fabricación por contrato (CDMO) especializada en el llenado y envasado aséptico de inyectables. La empresa ha ampliado su presencia en Asia-Pacífico, incluyendo un centro de suministro clínico en Corea del Sur para dar soporte a clientes biofarmacéuticos locales y regionales. Sus altos estándares en materia de garantía de esterilidad, cumplimiento normativo e innovación la convierten en un socio fundamental para las empresas farmacéuticas coreanas que buscan soluciones de fabricación y envasado parenterales de alta calidad.
Fundada en 1995 y con sede en Suecia, Recipharm es una empresa líder en CDMO que ofrece servicios de desarrollo y fabricación de productos biológicos, inyectables estériles y sólidos orales. En 2024, la empresa anunció sus planes de expandirse en Asia a través de asociaciones comerciales, incluyendo colaboraciones en el ámbito de los biosimilares y el ARNm en Corea del Sur. El énfasis de Recipharm en plataformas de fabricación flexibles y escalables y su sólida alineación normativa la posicionan como un socio estratégico de externalización para los desarrolladores de fármacos coreanos.
Fundada en 1885 y con sede en Alemania, Boehringer Ingelheim opera a nivel mundial con sólidos servicios de CDMO de productos biológicos a través de su marca BioXcellence™. Su colaboración con empresas biofarmacéuticas coreanas y su gran interés en el desarrollo de productos biológicos en Asia-Pacífico han aumentado su relevancia local. Boehringer es conocida por su experiencia en el cultivo de células mamíferas y sus capacidades a escala clínica y comercial, lo que la convierte en un socio CDMO atractivo para el mercado de productos biológicos y el panorama de producción de biosimilares de Corea del Sur, en rápida evolución.
Patheon, una división de Thermo Fisher Scientific, ofrece servicios integrales de CDMO para moléculas pequeñas y grandes. Aunque tiene su sede en Estados Unidos, Patheon ha aumentado su participación en Corea del Sur mediante el apoyo a las cadenas de suministro clínico y la oferta de asistencia normativa global para las exportaciones biofarmacéuticas coreanas. Con inversiones en la fabricación de productos biológicos y soluciones integradas, Patheon permite a los clientes coreanos optimizar el desarrollo de productos y acelerar su entrada en el mercado global a través de soluciones CDMO escalables.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of key players is available in the full report. Additionally, the list of key players can be customized to better suit your needs.*
Otros actores clave del mercado son Pfizer Inc., Samsung Biologics Co., Ltd., Lonza Group, CELLTRION INC., WuXi AppTec, FUJIFILM Diosynth Biotechnologies, Nipro Pharma Corporation, B. Braun SE y WuXi Biologics.
El informe de mercado ofrece un análisis detallado del mercado basado en los siguientes segmentos:
Desglose del mercado por tipo de servicio
Desglose del mercado por área terapéutica
Desglose del mercado por usuario final
*Si bien nos esforzamos por brindarle siempre información actual y precisa, los números representados en el sitio web son indicativos y pueden diferir de los números reales en el informe principal. En Expert Market Research, nuestro objetivo es brindarle las últimas ideas y tendencias en el mercado. Utilizando nuestros análisis y pronósticos, las partes interesadas pueden comprender la dinámica del mercado, navegar los desafíos y capitalizar las oportunidades para tomar decisiones estratégicas basadas en datos.*
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| CARACTERÍSTICAS DEL INFORME | DETALLES |
| Año base | 2025 |
| Período histórico | 2019-2025 |
| Período de previsión | 2026-2035 |
| Ámbito del informe |
Tendencias históricas y previsiones, factores impulsores y limitaciones del sector, análisis histórico y previsiones del mercado por segmento:
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| Desglose por tipo de servicio |
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| Desglose por área terapéutica |
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| Desglose por usuario final |
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| Dinámica del mercado |
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| Panorama de los proveedores |
|
| Empresas incluidas |
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Datasheet
One User
USD 1,999
USD 1,799
tax inclusive*
Single User License
One User
USD 3,099
USD 2,789
tax inclusive*
Five User License
Five User
USD 4,599
USD 3,909
tax inclusive*
Corporate License
Unlimited Users
USD 5,999
USD 5,099
tax inclusive*
*Please note that the prices mentioned below are starting prices for each bundle type. Kindly contact our team for further details.*
Flash Bundle
Small Business Bundle
Growth Bundle
Enterprise Bundle
*Please note that the prices mentioned below are starting prices for each bundle type. Kindly contact our team for further details.*
Flash Bundle
Number of Reports: 3
20%
tax inclusive*
Small Business Bundle
Number of Reports: 5
25%
tax inclusive*
Growth Bundle
Number of Reports: 8
30%
tax inclusive*
Enterprise Bundle
Number of Reports: 10
35%
tax inclusive*
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