Die chronische Plaque-Psoriasis ist eine lang anhaltende Autoimmunerkrankung der Haut, die durch erhabene, entzündete und schuppende Flecken gekennzeichnet ist und die Lebensqualität erheblich beeinträchtigt. Nach Angaben des International Psoriasis Council sind 2-3 % der Weltbevölkerung von Psoriasis betroffen. Zu den derzeitigen Therapien gehören Biologika, kleine Moleküle und topische Wirkstoffe, die auf Entzündungsprozesse abzielen. Laut der Pipeline-Analyse von Expertenmarkt Forschung zur chronischen Plaque-Psoriasis wird erwartet, dass die zunehmende Forschung und Entwicklung im Bereich der Biologika, personalisierte Behandlungen und die Konzentration auf das Management von Komorbiditäten in den kommenden Jahren zu einem erheblichen Wachstum führen werden.
Zu den wichtigsten Unternehmen, die an der Pipeline-Analyse der chronischen Plaque-Psoriasis beteiligt sind, gehören Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd., Livzon Pharmaceutical Group Inc. und andere.
Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Pipeline befinden, gehören JS005, LZM012, ZL-1102 und andere.
Das Wachstum der Pipeline im Bereich der chronischen Plaque-Psoriasis wird durch neuartige Biologika, die auf die IL-23- und IL-17-Signalwege abzielen, durch die Ausweitung niedermolekularer Therapien und durch die zunehmenden behördlichen Zulassungen, die die Diversifizierung der Behandlung unterstützen, vorangetrieben.
Der Chronische Plaque Psoriasis Pipeline Analyse Bericht von expert market research gibt einen umfassenden Einblick in chronische Plaque-Psoriasis-Therapeutika, die sich derzeit in der klinischen Erprobung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte in Bezug auf die Details jedes dieser Medikamente in der Entwicklung für chronische Plaque-Psoriasis. Die chronische Plaque-Psoriasis Bericht Bewertung umfasst die Analyse von mehr als 100 Pipeline-Medikamente und 50+ Unternehmen. Die Pipeline-Landschaft für chronische Plaque-Psoriasis umfasst eine Analyse auf der Grundlage der für die Studien veröffentlichten Ergebnisse zu Wirksamkeit und Sicherheit, einschließlich der unerwünschten Wirkungen auf Patienten, die an der Krankheit leiden, sowie eine Abstimmung mit den Behandlungsrichtlinien für chronische Plaque-Psoriasis, um eine optimale Pflegepraxis zu gewährleisten.
Der Bewertungsteil wird eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, der Phasenart, des Medikamententyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit chronischer Plaque-Psoriasis umfassen.
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Chronische Plaque-Psoriasis ist eine langfristige Autoimmunerkrankung der Haut, die durch dicke, rote, schuppige Flecken gekennzeichnet ist, die durch eine überaktive Immunreaktion verursacht werden, die zu einem schnellen Zellumsatz der Haut führt. Sie entwickelt sich aufgrund von genetischen, immunologischen und umweltbedingten Auslösern.
Die Behandlung der chronischen Plaque-Psoriasis umfasst topische Mittel, systemische Therapien und Biologika, die auf Zytokine wie Interleukin-17, Interleukin-23 und Tumornekrosefaktor-alpha abzielen, um die Entzündung zu verringern und das Fortschreiten der Krankheit zu kontrollieren. Im Oktober 2023 erteilte die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für Bimekizumab (Bimzelx) zur Behandlung der Plaque-Psoriasis. Dieses Biologikum, das sowohl auf Interleukin-17A als auch auf Interleukin-17F abzielt, zeigte in Phase-3-Studien eine schnelle und anhaltende Wirksamkeit.
Chronische Plaque-Psoriasis ist eine weit verbreitete, immunvermittelte Erkrankung, von der schätzungsweise 2–3 % der Weltbevölkerung betroffen sind, wobei die Prävalenz in den westlichen Ländern höher ist. Nach Angaben des International Psoriasis Council weist die Inzidenz ein bimodales Altersmuster auf und erreicht ihren Höhepunkt zwischen 35–44 und 65–74 Jahren. Das frühe Auftreten der Krankheit steht in engem Zusammenhang mit HLA-C*06:02, während für das späte Auftreten mehrere umweltbedingte und genetische Faktoren verantwortlich sind. Aidar Dairov et al. (2025) berichten, dass weltweit etwa 125 Millionen Menschen betroffen sind, wobei die regionale Prävalenz sehr unterschiedlich ist und von über 60 % in Teilen Afrikas bis zu mehr als 90 % in Asien reicht. Bei etwa 30 % der Patienten sind die Gelenke betroffen, und die Erkrankung geht mit Komorbiditäten wie Fettleibigkeit, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Diabetes einher, was erhebliche klinische, psychologische und sozioökonomische Auswirkungen auf alle Altersgruppen hat.
Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der chronischen Plaque-Psoriasis Medikamenten-Kandidaten auf der Grundlage von mehreren Segmentierungen, einschließlich:
Nach Phase
Der Bericht zur Bewertung der Pipeline umfasst mehr als 50 Medikamentenanalysen nach Phasen:
Nach Wirkstoffklasse
Der Bericht zur Pipeline-Analyse der chronischen Plaque-Psoriasis umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage von Arzneimittelklassen:
Auf dem Weg der Verwaltung
Der Bericht zur Bewertung der Pipeline umfasst mehr als 50 Arzneimittelanalysen auf der Grundlage des Verabreichungswegs.
Der Bericht befasst sich mit Arzneimitteln der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse deckt Phase III einen großen Teil der gesamten klinischen Studien zur chronischen Plaque-Psoriasis ab (etwa 43 %), was auf eine starke Entwicklung in Richtung Spätphase hindeutet. Phase IV macht 24 % aus und spiegelt die laufenden Studien nach der Markteinführung wider. Auf die Phase II entfallen 19 % und auf die Phase I 12 %. Diese Verteilung unterstreicht eine robuste Pipeline mit einer beträchtlichen Anzahl von Therapien, die kurz vor der Marktreife stehen. Die Fortschritte in den Studien der Phasen III und IV sind besonders vielversprechend und könnten zur Einführung neuartiger Behandlungen führen, die die Ergebnisse für die Patienten verbessern und den ungedeckten Bedarf bei der Behandlung der chronischen Plaque-Psoriasis decken könnten.
Die Kategorien der Arzneimittelmoleküle, die in der Pipeline-Analyse der chronischen Plaque-Psoriasis erfasst sind, umfassen kleine Moleküle, Biologika, Proteine und Peptide. Der Bericht über chronische Plaque-Psoriasis bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in verschiedenen Phasen der klinischen Studien für chronische Plaque-Psoriasis. Auf das Immunsystem ausgerichtete Biologika sind ein wichtiger Schwerpunkt in der Pipeline von Arzneimitteln für chronische Plaque-Psoriasis. YESINTEK™, ein Biosimilar von Ustekinumab, zeigte beispielsweise im März 2025 positive Phase-3-Ergebnisse für mittelschwere bis schwere Fälle. Es hemmt selektiv die Interleukine IL-12 und IL-23 und reduziert so immunvermittelte Entzündungen. Dieser Ansatz bietet den Patienten eine kostengünstige und klinisch gleichwertige Alternative zu den Referenzbiologika.
Der EMR-Bericht über die Pipeline für chronische Plaque-Psoriasis umfasst das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihrer in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel. Er bietet eine detaillierte therapeutische Bewertung der chronischen Plaque-Psoriasis und analysiert die Wettbewerbsdynamik der klinischen Studienlandschaft. Im Folgenden finden Sie eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zur chronischen Plaque-Psoriasis beteiligt sind:
Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neue Medikamente für chronische Plaque-Psoriasis. Er enthält eine Produktbeschreibung, die ID der Studie, den Studientyp, die Medikamentenklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus der Arzneimittelkandidaten für chronische Plaque-Psoriasis.
JS005, entwickelt von Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd., ist ein rekombinanter humanisierter monoklonaler Antikörper, der auf IL-17A abzielt und die Entzündung bei mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis reduzieren soll. In der laufenden Phase-III-Studie werden seine Wirksamkeit und Sicherheit in einer multizentrischen, randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Studie mit 747 Erwachsenen untersucht. Die Studie untersucht die klinischen Verbesserungen, die Dauerhaftigkeit des Ansprechens und die Sicherheitsergebnisse und zielt darauf ab, JS005 als vielversprechende biologische Therapie für Psoriasis zu etablieren.
LZM012, das von Livzon Pharmaceutical Group Inc. gesponsert wird, wird derzeit in einer multizentrischen, randomisierten, doppelblinden, klinischen Phase-III-Studie auf seine Wirksamkeit und Sicherheit bei mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis untersucht. Dieser innovative monoklonale IL-17A/F-Antikörper mit doppeltem Angriffspunkt ist so konzipiert, dass er sowohl IL-17A- als auch IL-17F-Zytokine blockiert und deren Interaktion mit IL-17-Rezeptoren verhindert. Durch diesen dualen Blockadeansatz ist LZM012 vielversprechend in der Lage, Entzündungen zu reduzieren und die Migration von Immunzellen wirksamer zu hemmen als bestehende IL-17A-Therapien.
ZL-1102, das von Zai Lab (Hong Kong), Ltd. gesponsert wird, wird in einer randomisierten, doppelblinden, Vehikel-kontrollierten Phase-2-Studie für chronische Plaque-Psoriasis untersucht. Dieses neuartige menschliche VH-Antikörperfragment zielt auf IL-17A ab und ist als topisches Gel formuliert, das eine lokalisierte Therapie für leichte bis mittelschwere Fälle bieten soll. In der Studie werden Wirksamkeit, Sicherheit und Dosisansprechung untersucht, wobei die systemische Toxizität im Vergleich zu herkömmlichen systemischen Anti-IL-17-Therapien minimiert wird.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Chronic Plaque Psoriasis Pipeline Analysis Report bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für chronische Plaque-Psoriasis. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen sowie Forschungs-, Entwicklungs- und strategische Planungsbemühungen zu treffen. Die Stakeholder werden von den wesentlichen Einblicken in die Zusammenarbeit bei der chronischen Plaque-Psoriasis, das regulatorische Umfeld und potenzielle Wachstumsmöglichkeiten profitieren.
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Umfang des Berichts |
Details |
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Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen |
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Weg der Verabreichung |
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Drogenklassen |
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Führende Sponsoren abgedeckt |
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Abgedeckte Geografien |
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