Gastrointestinaler Stromatumoren (GIST) Pipeline Analyse Bericht 2026

Berichtsumfang

Der Pipeline-Analysebericht für gastrointestinale Stromatumoren (GIST) von expert market research gibt einen umfassenden Einblick in die Therapeutika für gastrointestinale Stromatumoren (GIST), die sich derzeit in der klinischen Erprobung befinden. Es deckt verschiedene Aspekte im Zusammenhang mit den Details der einzelnen dieser Medikamente in der Entwicklung für gastrointestinale Stromatumoren (GIST). Die Bewertung des Berichts über gastrointestinale Stromatumoren (GIST) umfasst die Analyse von über 100 Medikamenten in der Pipeline und über 50 Unternehmen. Die Pipeline-Landschaft für gastrointestinale Stromatumoren (GIST) umfasst eine Analyse, die auf den Ergebnissen der Wirksamkeits- und Sicherheitsmessungen basiert, die für die Studien veröffentlicht wurden, einschließlich ihrer unerwünschten Auswirkungen auf die Patienten, die an der Krankheit leiden, und der Übereinstimmung mit den Behandlungsrichtlinien für gastrointestinale Stromatumoren (GIST), um eine optimale Pflegepraxis zu gewährleisten.

Der Bewertungsteil umfasst eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, der Phase, des Medikamententyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit gastrointestinalen Stromatumoren (GIST).

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Gastrointestinale Stromatumoren (GIST) Pipeline Ausblick

Gastrointestinale Stromatumoren (GIST) sind seltene Tumoren, die ihren Ursprung in den ICC (interstitiellen Cajal-Zellen im Magen-Darm-Trakt) haben, meist im Magen oder Dünndarm. Sie entstehen aufgrund von Mutationen, typischerweise in den KIT- oder PDGFRA-Genen, die zu unkontrolliertem Zellwachstum führen. GIST gilt als die häufigste Form von Weichteilsarkomen im Verdauungssystem.

Gastrointestinale Stromatumoren (GIST) werden in erster Linie mit Tyrosinkinaseinhibitoren wie Imatinib behandelt. In fortgeschrittenen Fällen können Operationen, zielgerichtete Therapien oder Zweitlinienmedikamente erforderlich sein, wenn eine Resistenz gegen die Erstbehandlung vorliegt. Im August 2024 erhielt Kura Oncology die FDA-Zulassung für einen IND-Antrag (Investigational New Drug) zur Prüfung von Ziftomenib in Kombination mit Imatinib bei fortgeschrittenen GIST. Dieser neuartige Menin-Inhibitor zielt darauf ab, resistente Patienten für Imatinib zu resensibilisieren und verspricht ein tieferes, anhaltendes Ansprechen.

Gastrointestinale Stromatumoren (GIST) Epidemiologie

Nach Angaben von Sneh Sonaiya et al. (2025) liegt die weltweite Inzidenz von gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) zwischen 7 und 20 Fällen pro eine Million Erwachsene, mit einer Prävalenz von 129 pro eine Million. Nach Angaben der National Organization for Rare Disorders treten in den Vereinigten Staaten jährlich etwa 5.000-6.000 neue Fälle auf. Laut Dinesh Abhijeeth Shanker et al. (2024) wird die jährliche Inzidenz im Vereinigten Königreich auf 1,32 bis 1,50 pro 100.000 Personen geschätzt. Diese Daten verdeutlichen die Notwendigkeit einer kontinuierlichen Forschung und gezielten Arzneimittelentwicklung.

Gastrointestinale Stromatumoren (GIST) – Pipeline Therapeutische Bewertung

Gastrointestinale Stromatumoren (GIST) Pipeline-Bewertung, Segmentierung nach Phasen

Der Bericht umfasst Medikamente der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse macht die Phase II mit 64 % einen großen Teil der gesamten klinischen Studien für gastrointestinale Stromatumoren (GIST) aus. Darin spiegelt sich eine starke Konzentration auf die therapeutische Entwicklung und klinische Validierung wider. Auf die Phase I entfallen 24 %, während die Phase III 11 % ausmacht. Die robuste Pipeline in diesen Phasen deutet auf vielversprechende Fortschritte hin, die die Behandlungsmöglichkeiten erheblich verbessern und das Marktwachstum beschleunigen können.

Pipeline-Bewertung von gastrointestinalen Stromatumoren (GIST), Segmentierung nach Arzneimittelklassen

Die in der Pipeline-Analyse für gastrointestinale Stromatumoren (GIST) untersuchten Medikamentenkategorien umfassen kleine Moleküle, monoklonale Antikörper, Gentherapien, Peptide und Polymere. Der Bericht über gastrointestinale Stromatumoren (GIST) bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in verschiedenen Phasen der klinischen Studien für gastrointestinale Stromatumoren (GIST). Antikörper-Wirkstoff-Konjugate gewinnen in der Behandlungslandschaft für gastrointestinale Stromatumoren zunehmend an Aufmerksamkeit. So wird beispielsweise NN3201, ein monoklonales Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, das auf c-Kit abzielt und mit Monomethyl-Auristatin E verbunden ist, in Phase 1 untersucht. Es ist darauf ausgelegt, c-Kit–exprimierende Tumorzellen selektiv zu binden, eine Internalisierung zu bewirken und zytotoxische Nutzlasten abzugeben, was vielversprechend für die Überwindung der Imatinib-Resistenz bei GIST-Patienten ist.

Klinische Studien zu gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) – Hauptakteure

Der EMR-Bericht über die Pipeline für gastrointestinale Stromatumoren (GIST) umfasst das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihre in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel. Er bietet eine detaillierte therapeutische Bewertung der gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) und analysiert die Wettbewerbsdynamik der klinischen Studienlandschaft. Im Folgenden finden Sie eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zu gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) beteiligt sind:

• Novartis Pharmaceuticals
• Cogent Biosciences, Inc.
• Deciphera Pharmaceuticals, LLC
• UCB Biopharma SRL
• Ascentage Pharma Group Inc.
• IDRx, Inc.
• Novelty Nobility, Inc.
• Kura Oncology, Inc.
• Merck Sharp & Dohme LLC
• Bayer

Gastrointestinale Stromatumoren (GIST) – Profil neuer Medikamente

Schlüsselfragen, die im Pipeline-Einblick-Bericht über gastrointestinale Stromatumoren (GIST) beantwortet werden

• Welche Unternehmen/Institutionen sind führend bei der Entwicklung von Medikamenten gegen gastrointestinale Stromatumoren (GIST)?
• Welches Unternehmen ist führend in der Pipeline-Entwicklung von gastrointestinalen Stromatumoren (GIST)?
• Wie ist die aktuelle kommerzielle Einschätzung von gastrointestinalen Stromatumoren (GIST)?
• Welche Chancen und Herausforderungen gibt es in der Pipeline-Landschaft für gastrointestinale Stromatumoren (GIST)?
• Wie sieht das Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil der Medikamente in der Pipeline für gastrointestinale Stromatumoren (GIST) aus?
• Welches Unternehmen führt wichtige Studien für Medikamente gegen gastrointestinale Stromatumoren (GIST) durch?
• Welche Unternehmen/Institutionen sind an Kooperationen auf dem Gebiet der gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) beteiligt, die darauf abzielen, den Patienten verbesserte therapeutische Alternativen zu bieten?
• Welche geografischen Regionen werden bei klinischen Studien zu gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) abgedeckt?

Gründe für den Kauf dieses Berichts

Der Pipeline-Analysebericht für gastrointestinale Stromatumoren (GIST) bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für gastrointestinale Stromatumoren (GIST). Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen zu treffen und Forschung, Entwicklung und strategische Planung zu unterstützen. Die Interessenvertreter werden von den wesentlichen Einblicken in die Zusammenarbeit mit gastrointestinalen Stromatumoren (GIST), in das regulatorische Umfeld und in potenzielle Wachstumsmöglichkeiten profitieren.

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