Unter Harninkontinenz versteht man den unfreiwilligen Abgang von Urin. Faktoren wie ein erhöhter Body-Mass-Index, Diabetes, Schwangerschaft und Geburt werden mit einem höheren Risiko für die Entwicklung einer Harninkontinenz in Verbindung gebracht. Studien zeigen, dass etwa 24 % bis 45 % der Frauen von Harninkontinenz betroffen sind, wobei 9 % bis 39 % der älteren Frauen (über 60 Jahre) täglich von diesem Problem berichten. Die zunehmende Häufigkeit der Harninkontinenz steigert somit die Nachfrage nach innovativen Arzneimittellösungen. Darüber hinaus wird erwartet, dass die Einführung neuartiger Arzneimittelverabreichungssysteme in den kommenden Jahren die Wirksamkeit und Compliance von Harninkontinenzbehandlungen verbessern wird.
Zu den wichtigsten Unternehmen, die auf dem Markt für Medikamente gegen Harninkontinenz tätig sind, gehören unter anderem die Versameb AG, Cook MyoSite und EG 427.
Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Pipeline befinden, gehören unter anderem AMDC-USR (iltamiocel) und VMB-100.
Fortschritte in der Medikamentenentwicklung, wie z.B. Formulierungen mit verlängerter Wirkstofffreisetzung und Kombinationstherapien, werden die Medikamentenpipeline voraussichtlich positiv beeinflussen.
Der Harninkontinenz Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht von Expert Market Research gibt einen umfassenden Einblick in Medikamente gegen Harninkontinenz, die sich derzeit in der klinischen Prüfung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte in Bezug auf die Details jedes dieser in der Entwicklung befindlichen Medikamente gegen Harninkontinenz ab. Der Bericht umfasst die Analyse von über 100 Medikamenten in der Pipeline und über 50 Unternehmen. Die Pipeline-Landschaft für Harninkontinenz umfasst eine Analyse auf der Grundlage von Wirksamkeits- und Sicherheitsmessungen, die für die Studien veröffentlicht wurden, einschließlich ihrer unerwünschten Wirkungen auf Patienten, die an Harninkontinenz leiden.
Der Bewertungsteil umfasst eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Medikamententyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit Harninkontinenz.
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Harninkontinenz ist ein Verlust der Blasenkontrolle, der zu ungewolltem Urinabgang führt. Im Vereinigten Königreich sind schätzungsweise 34 % der Frauen von Harninkontinenz betroffen, und mehr als 2 Millionen Männer leiden unter dieser Krankheit. Harninkontinenz ist u. a. mit einem erhöhten Risiko für im Krankenhaus erworbene Harnwegsinfektionen, Druckgeschwüre und Hautinfektionen verbunden.
Es gibt verschiedene Arten von Harninkontinenz: Misch-, Belastungs-, Funktions-, Drang- und Überlaufinkontinenz. Die Behandlung von Harninkontinenz hängt von der Art, dem Schweregrad und der zugrunde liegenden Ursache ab. Anticholinergika wie Oxybutynin und Tolterodin werden bei überaktiver Blase zur Entspannung der Blasenmuskulatur empfohlen. Postmenopausalen Frauen wird häufig topisches Östrogen verschrieben, um die Blasenkontrolle zu verbessern. Darüber hinaus wird zunehmend in neue Wirkstoffe, Biologika und personalisierte Medizin investiert, mit denen Harninkontinenz wirksam behandelt werden kann.
Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse der Harninkontinenz Medikamente auf der Grundlage von mehreren Segmentierungen einschließlich:
Nach Phase
Nach Medikamentenklasse
Nach Art der Verabreichung
Der Bericht umfasst Arzneimittel der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse deckt Phase II einen großen Teil der gesamten klinischen Studien für Harninkontinenz ab.
Die Kategorien der Arzneimittelmoleküle, die in der Pipeline-Analyse für Harninkontinenz behandelt werden, umfassen kleine Moleküle, Biologika, Zelltherapien und Gentherapien. Der Bericht bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in verschiedenen Phasen der klinischen Studien für Harninkontinenz.
Der EMR-Bericht über die Pipeline von Arzneimitteln gegen Harninkontinenz enthält das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihrer in der Entwicklung befindlichen Arzneimittel. Nachfolgend sind einige Akteure aufgeführt, die an klinischen Studien zu Harninkontinenz beteiligt sind:
Die wichtigsten Medikamente, die sich derzeit in der Entwicklung befinden, sind folgende:
Ziel dieser von Cook MyoSite gesponserten doppelblinden, randomisierten Phase-III-Studie ist der Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit der autologen Muskelzellen für die Reparatur des Harnschließmuskels (AMDC-USR; generischer Name: iltamiocel) mit Placebo bei rund 96 weiblichen Teilnehmern mit anhaltender oder wiederkehrender Belastungsharninkontinenz nach chirurgischer Behandlung.
Die Versameb AG führt eine klinische Studie der Phase II durch, um das Prüfpräparat VMB-100, eine mRNA, die für IGF-1 kodiert, für die Behandlung von mittelschwerer Stressharninkontinenz zu untersuchen. Die Studie hat schätzungsweise 30 weibliche Probanden aufgenommen und wird voraussichtlich bis November 2027 abgeschlossen sein.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Harninkontinenz Arzneimittel Pipeline Analyse Bericht bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und zukünftige Landschaft der Behandlungen für Harninkontinenz. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen zu treffen und Forschung, Entwicklung und strategische Planung zu unterstützen. Die Stakeholder werden von den wesentlichen Einblicken in Markttrends, das regulatorische Umfeld und potenzielle Wachstumschancen innerhalb der Harninkontinenz-Pipeline Einblicke profitieren.
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Umfang des Berichts |
Details |
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Arzneimittelpipeline nach Phase der klinischen Prüfung |
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Verabreichungsweg |
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Drogenklassen |
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Leading Sponsors abgedeckt |
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Abgedeckte Geographien |
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