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Der Markt für Krebsimmuntherapie wurde in 2025 USD 132.77 Billion geschätzt. Es wird erwartet, dass er während des Prognosezeitraums von 2026-2035 mit einer durchschnittlichen Wachstumsrate CAGR 11.60% wächst und bis 2035 einen Marktwert USD 397.87 Billion erreicht. Es wird erwartet, dass der Markt aufgrund des zunehmenden Einsatzes gezielter Therapien und des Aufkommens von Biosimilars für die onkologische Behandlung wachsen wird. Die vielversprechende Zukunft der Immuntherapie als Behandlungsoption für Krebs hat die Landschaft des geistigen Eigentums belebt. Viele Unternehmen und Forschungseinrichtungen haben Patentanmeldungen für mehrere Medikamente und Targets eingereicht, um ihre Erfindungen im Bereich der Immuntherapie zu schützen.
Die Wettbewerbsdynamik in der onkologischen Immuntherapie ist hart. Viele Unternehmen schützen ihre Innovationen im Zusammenhang mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren, Krebsimpfstoffen, CAR-T-Zelltherapien und anderen immuntherapeutischen Behandlungen. Große Pharmaunternehmen wie Bristol Myers Squibb und Merck haben bereits starke Patentportfolios in der Krebsimmuntherapie aufgebaut.
Die Fortschritte in der Behandlungstechnologie, wie personalisierte Medizin und CRISPR-Cas9-Genbearbeitung, beeinflussen die Patentlandschaft in der onkologischen Immuntherapie. Diese potenziellen Technologien führen zu einer neuen Entwicklung von patentierbaren Innovationen.
Große Unternehmen und Forschungseinrichtungen ergreifen strategische Initiativen zum Aufbau starker Patentportfolios. Die Strategie umfasst die Einreichung von Patentanmeldungen zu einem frühen Zeitpunkt im Entwicklungsprozess, um Prioritätsrechte zu sichern, die Vergabe von Patentlizenzen und die Durchführung umfassender Patentrecherchen, um Verletzungen zu vermeiden. Im Jahr 2022 war ein bemerkenswerter Anstieg der Patentanmeldungen zu verzeichnen, die einen Wert von mehr als 3800 Patentanmeldungen erreichten, was ein Zeichen für die Behandlungseffizienz der Immuntherapie ist.
Der Immuntherapie in Onkologie Patent Landschaft Bericht in der Onkologie bietet eine umfassende und eingehende Analyse der Patente in dieser wachsenden Branche. Zu den wichtigsten Abschnitten des Berichts über die Immuntherapie in der Onkologie gehört eine gründliche Untersuchung der Patentportfolios der wichtigsten Akteure, die Aspekte wie die Anzahl der Patente und die Arten der patentierten Technologien abdeckt. Dazu gehören die neuesten Trends, die geografische Verteilung der Patente, die Profile der wichtigsten IP-Akteure, die technologische Segmentierung und die Patentbewertung. Die Aufschlüsselung der Patente nach technischen Segmenten verschafft mehr Klarheit über die spezifischen Innovationsbereiche innerhalb der Immuntherapie in der Onkologietechnologie.
Im Mai 2017 gab es mehr als 1300 Patentfamilien, die sowohl CTL A-4 als auch Antikörper in ihren Ansprüchen erwähnten. Darüber hinaus sind etwa 500 Patentfamilien auf Antikörper gegen die PD-1/PD-L1-Interaktion gerichtet, 100 Patentfamilien auf Antikörper und TIM3 oder LAG 3, während etwa 300 Patentfamilien auf Antikörper und OX40 gerichtet sind. Die Formulierung der Patentansprüche ist für den Schutz von Erfindungen von entscheidender Bedeutung, so dass die Zahl der Patentanmeldungen sprunghaft ansteigt, was erhebliche Auswirkungen auf die Landschaft hat.

Die Immuntherapie ist eine spezielle Behandlung, bei der das eigene Immunsystem zur Bekämpfung von Krebszellen eingesetzt wird. Diese Behandlung kann die Art und Weise, wie das Immunsystem die Krebszellen angreift, verbessern. Dies kann auf verschiedene Weise geschehen, z. B. durch die Stimulierung der natürlichen Abwehrkräfte des Immunsystems, um Krebszellen anzugreifen, oder durch die Herstellung von Substanzen in einem Labor, wie z. B. Bestandteile des Immunsystems, und deren Verwendung zur Wiederherstellung der Funktion des Immunsystems, um Krebszellen anzugreifen. Es gibt mehrere Arten von Immuntherapien, darunter Checkpoint-Inhibitoren, chimäre Antigenrezeptor-(CAR) T-Zell-Therapie, Immunmodulatoren, Krebsimpfstoffe und monoklonale Antikörper.
Die erste kommerzielle Entwicklung von therapeutischen monoklonalen Antikörpern begann in den 1980er Jahren. Seitdem haben sich die monoklonalen Antikörper zu einer der wichtigsten Arzneimittelklassen im Bereich der Biopharmazeutika entwickelt.
Erfolgreiche klinische Studien für Immun-Checkpoint-Inhibitoren und CAR-T-Zell-Therapien werden das Wachstum der Patentindustrie voraussichtlich verstärken
Die erfolgreiche Entwicklung von Immuntherapien, wie Immun-Checkpoint-Inhibitoren und CAR-T-Zell-Therapien, hat die Investitionen in diesem Bereich angekurbelt. Die positiven Ergebnisse klinischer Studien, die verbesserte und effiziente Behandlungsergebnisse widerspiegeln, treiben die Nachfrage nach Patentschutz an, um die Marktexklusivität zu sichern.
Der bemerkenswerte Fortschritt in der Krebsimmuntherapie ist die FDA-Zulassung von Checkpoint-Inhibitoren einschließlich PD-1/PD-L1-Inhibitoren wie Nivolumab, Pembrolizumab, Avelumab und Atezolizumab. Diese Therapien haben die Behandlungsergebnisse bei Nierenkrebs, Blasenkrebs, kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), Kopf- und Halskrebs und Melanom deutlich verbessert. Daher ist es wichtig, starke Patentportfolios zu entwickeln, um solche innovativen Therapien zu schützen.
Der Trend zu Kombinationstherapien dürfte das Wachstum der Patentindustrie für Immuntherapie in der Onkologie vorantreiben
Es gibt einen anhaltenden Trend zur Kombination mehrerer Immuntherapien mit anderen Behandlungsmöglichkeiten wie Chemotherapie oder Strahlentherapie. Dieser kombinierte Ansatz treibt die Innovation und eine Zunahme der Patentanmeldungen voran.
Die monoklonalen Antikörper haben sich zusammen mit anderen antikörperverwandten Produkten, einschließlich Antikörperfragmenten und Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten, zu einer wichtigen Arzneimittelklasse entwickelt. Diese Kombinationsbehandlung hat sich bei der Krebsbehandlung als wirksam erwiesen. Die Unternehmen melden Patente an, um neuartige Kombinationstherapien zu schützen, was sich erheblich auf die Patentlandschaft auswirkt.
Der Bericht wird die folgenden Abschnitte im Detail behandeln:
Aufschlüsselung nach Typ
Aufschlüsselung nach Indikation
Die Aufschlüsselung nach Typen umfasst monoklonale Antikörper, Zytokine und Immunmodulatoren, Checkpoint-Inhibitoren und andere.
Die T-Zell-Therapie zum Beispiel ist eine erfolgreiche Behandlung in der biopharmazeutischen Industrie. Bei dieser Therapie werden patienteneigene T-Zellen so umprogrammiert, dass sie Tumore angreifen. Eine Form der T-Zell-Therapie ist der adoptive Transfer von chimären Antigenrezeptor-T-Zellen (CAR). Der Vorteil von CAR-T-Zellen besteht darin, dass diese Zellen so programmiert werden können, dass sie gegen jedes beliebige tumorassoziierte Antigen gerichtet sind.
Die detaillierten technologischen Daten werden für alle in diesem Bericht klassifizierten Segmente bereitgestellt.
Die Vereinigten Staaten sind mit rund 34.000 Patenten eine der führenden Gerichtsbarkeiten für onkologische Immuntherapiepatente. Die Präsenz großer pharmazeutischer Unternehmen, eine gut ausgebaute Infrastruktur im Gesundheitswesen und fortgeschrittene Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten tragen wesentlich zur Patentlandschaft bei.

Unter den Akteuren im Bereich der onkologischen Immuntherapie-Patentfamilien wurden neue Marktteilnehmer identifiziert, bei denen es sich entweder um etablierte Unternehmen oder um Start-ups handelt, die ihre erste Technologie in diesem Bereich entwickeln. Einige der wichtigsten Unternehmen, die in diesem Bericht erwähnt werden (eine nicht erschöpfende Liste), sind folgende:
Das 1887 gegründete Unternehmen Bristol Myers Squibb mit Hauptsitz in den Vereinigten Staaten ist ein weltweit tätiges Pharmaunternehmen, das sich mit der Entwicklung mehrerer Therapiebereiche befasst, darunter Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Hepatitis, Diabetes und psychiatrische Erkrankungen. Das Unternehmen hat Ipilimumab entwickelt, ein Medikament, das auf CTLA-4 (zytotoxisches T-Lymphozyten-Antigen 4) abzielt, und forscht und entwickelt weiterhin auf dem Gebiet der Immuntherapie.
Die 1996 gegründete Novartis AG mit Hauptsitz in der Schweiz ist ein weltweit tätiges Pharmaunternehmen, das sich mit der Entwicklung von Therapien in verschiedenen Bereichen wie Onkologie, Atemwegserkrankungen, neurologischen Erkrankungen und Diabetes beschäftigt. Novartis hat zahlreiche Patente angemeldet, um seine geistigen Eigentumsrechte im Bereich der onkologischen Immuntherapien zu schützen.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of key players is available in the full report. Additionally, the list of key players can be customized to better suit your needs.*
Zu den weiteren Unternehmen gehören Genentech Inc, AstraZeneca, Immatics Biotechnologies Gmbh, F. Hoffmann La Roche, Incyte Corp und andere.
Der Patentbericht zur Immuntherapie in der Onkologie liefert Informationen über die Position des geistigen Eigentums (IP) und die Strategie der wichtigsten Akteure. Dieser Bericht kann Unternehmen und Akteuren, die in diesen Bereich einsteigen oder investieren wollen, helfen, indem er -
Globaler Markt für Krebsimmuntherapie
Globaler Markt für Immuntherapie-Medikamente
*Während wir uns bemühen, Ihnen immer aktuelle und genaue Informationen zu geben, sind die auf der Website dargestellten Zahlen individuell und können sich von den tatsächlichen Zahlen im Hauptbericht unterscheiden. Bei der Expertenmarktforschung wollen wir Ihnen die neuesten Erkenntnisse und Trends auf dem Markt bringen. Mit unseren Analysen und Prognosen können Stakeholder die Marktdynamik verstehen, sich vor Herausforderungen befassen und die Möglichkeiten nutzen, datengesteuerte strategische Entscheidungen zu treffen.*
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| Umfang des Berichts | Details |
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| Erwähnte Hauptakteure |
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| Abgedeckte Geografien |
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