Die Grippe ist eine ansteckende Atemwegserkrankung, die durch Influenzaviren verursacht wird und von der jedes Jahr weltweit Millionen Menschen betroffen sind. Jährlich treten etwa eine Milliarde Fälle von saisonaler Grippe auf, darunter 3–5 Millionen schwere Fälle. Es besteht ein hoher ungedeckter klinischer Bedarf an besseren Therapien zur Behandlung der Krankheit, da die derzeitigen Behandlungsmöglichkeiten, wie z. B. Virostatika, in Bezug auf Wirksamkeit und Resistenz nur begrenzt wirksam sind. Darüber hinaus wird die zunehmende Konzentration auf neuartige Grippemedikamente, antivirale Mittel der nächsten Generation und monoklonale Antikörper das Pipelinewachstum in den kommenden Jahren wahrscheinlich unterstützen. Fortschritte in der Grippetherapie, einschließlich universeller Impfstoffe und innovativer antiviraler Wirkstoffe, werden voraussichtlich die Forschungs- und Entwicklungsbemühungen beschleunigen.
Zu den wichtigsten Unternehmen, die auf dem Markt für Grippemedikamente tätig sind, gehören Hoffmann-La Roche, Pfizer und andere.
Zu den führenden Medikamenten, die sich derzeit in der Pipeline befinden, gehören Ingavirin®, Baloxavir Marboxil, Zanamivir und andere.
Die Pipeline-Landschaft für Influenza wächst aufgrund des hohen ungedeckten Bedarfs an wirksamen Therapien, zunehmender antiviraler Resistenz und Fortschritten bei monoklonalen Antikörpern.
Der Influenza Medikament Pipeline Analyse Bericht von Expert Market Research gibt einen umfassenden Einblick in Influenza-Therapeutika, die sich derzeit in der klinischen Erprobung befinden. Er deckt verschiedene Aspekte in Bezug auf die Details jedes dieser in der Entwicklung befindlichen Medikamente gegen Grippe ab. Die Influenza-Bericht Bewertung umfasst die Analyse von über 100 Pipeline-Drogen und 50+ Unternehmen. Die Influenza-Pipeline-Landschaft umfasst eine Analyse auf der Grundlage der für die Studien veröffentlichten Ergebnisse von Wirksamkeits- und Sicherheitsmessungen, einschließlich der unerwünschten Wirkungen auf Patienten, die an der Krankheit leiden, sowie eine Abstimmung mit Influenza-Behandlungsrichtlinien, um eine optimale Behandlungspraxis zu gewährleisten.
Der Bewertungsteil wird eine detaillierte Analyse jedes Medikaments, der Medikamentenklasse, der klinischen Studien, des Phasentyps, des Medikamententyps, des Verabreichungswegs und der laufenden Produktentwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit Influenza umfassen.
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Die Grippe, auch Influenza genannt, ist eine ansteckende Atemwegserkrankung, die durch Influenzaviren verursacht wird. Sie wird hauptsächlich durch Tröpfchen in der Atemluft übertragen, wenn eine infizierte Person hustet oder niest. Das Virus kann auch auf Oberflächen überleben, was die Übertragung erleichtert. Die Influenza tritt saisonal auf, wobei Ausbrüche typischerweise in den kälteren Monaten stattfinden.
Die Behandlung der Grippe konzentriert sich auf die Linderung der Symptome und die Unterdrückung des Virus. Antivirale Medikamente wie Oseltamivir und Zanamivir können die Schwere und Dauer der Symptome verringern. Die wirksamste Vorbeugungsmaßnahme gegen die Grippe sind Impfungen, die jährlich verabreicht werden. Eine unterstützende Behandlung, einschließlich Flüssigkeitszufuhr und Ruhe, wird ebenfalls empfohlen.
Die Grippe ist nach wie vor ein weltweites Gesundheitsproblem mit jährlich etwa einer Milliarde Fällen, darunter 3-5 Millionen schwere Erkrankungen. Die CDC schätzt, dass in den Vereinigten Staaten jährlich zwischen 9,3 Millionen und 41 Millionen Grippefälle auftreten, die zu 120.000–710.000 Krankenhausaufenthalten und 6.300–52.000 Todesfällen führen. Eine britische Umfrage unter 1.000 Erwachsenen im erwerbsfähigen Alter hat die weitreichenden Auswirkungen der Influenza in der Saison 2018-2022 aufgezeigt.
Dieser Abschnitt des Berichts umfasst die Analyse von Grippemittelkandidaten auf der Grundlage verschiedener Segmentierungen, einschließlich:
Nach Phase
Nach Medikamentenklasse
Nach Art der Verabreichung
Der Bericht befasst sich mit Arzneimitteln der Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und der frühen Phase. Der Bericht enthält eine eingehende Analyse jedes Medikaments in diesen Phasen. Nach der EMR-Analyse deckt die Phase II einen großen Teil der gesamten klinischen Influenza-Studien ab.
Die in der Influenza-Pipeline-Analyse erfassten Medikamentenkategorien umfassen kleine Moleküle, monoklonale Antikörper, RNA-basierte Therapien, Peptide und Immunmodulatoren. Der Influenza-Bericht bietet eine vergleichende Analyse der Medikamentenklassen für jedes Medikament in den verschiedenen Phasen der klinischen Studien für Influenza.
Der EMR-Bericht über die Pipeline von Grippemedikamenten enthält das Profil der wichtigsten Unternehmen, die an klinischen Studien beteiligt sind, und ihrer in der Entwicklung befindlichen Medikamente. Er bietet eine detaillierte Bewertung der Grippetherapie und analysiert die Wettbewerbsdynamik der klinischen Studienlandschaft. Nachfolgend eine Liste einiger Akteure, die an klinischen Studien zur Grippe beteiligt sind:
Dieser Abschnitt enthält eine detaillierte Analyse jedes Medikaments in mehreren Phasen, einschließlich Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV und neu aufkommende Medikamente gegen Grippe. Er enthält eine Produktbeschreibung, die Studien-ID, den Studientyp, die Medikamentenklasse, die Art der Verabreichung und den Rekrutierungsstatus der Influenza-Medikamentenkandidaten.
Ingavirin® (60 mg Kapseln) wird in einer von Valenta Pharm JSC gesponserten klinischen Studie der Phase IV untersucht, um seine Wirksamkeit und Sicherheit bei der Behandlung von Grippe und anderen akuten Virusinfektionen der Atemwege bei Kindern im Alter von 13 bis 17 Jahren zu beurteilen. Ziel der Studie ist es, den therapeutischen Nutzen des Medikaments im Vergleich zu einem Placebo zu untersuchen. An der Studie, die bis zum 31. Dezember 2025 abgeschlossen sein soll, werden etwa 80 Teilnehmer teilnehmen.
Baloxavir Marboxil wird in einer von Hoffmann-La Roche gesponserten Phase-IIIb-Überwachungsstudie untersucht, um seine Empfindlichkeit vor und nach der Behandlung bei Kindern im Alter von 1 bis <12 Jahren mit Influenza zu bewerten. Die Studie soll bis Juni 2027 abgeschlossen werden und wird rund 600 Teilnehmer in mehreren Zentren umfassen.
Zanamivir (intravenös) wird in einer von GlaxoSmithKline (GSK) gesponserten Phase-2-Studie untersucht, um seine Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit bei hospitalisierten Neugeborenen und Säuglingen unter sechs Monaten mit komplizierter Influenza-Infektion zu beurteilen. Ziel der Studie ist es, die Wirksamkeit und das Sicherheitsprofil des Medikaments in dieser gefährdeten Bevölkerungsgruppe zu bestimmen. Die klinische Studie soll bis Dezember 2026 abgeschlossen sein und wird etwa 12 Teilnehmer umfassen.
*Please note that this is only a partial list; the complete list of drugs will be available in the full report.*
Der Influenza Medikament Pipeline Analyse Bericht bietet einen strategischen Überblick über die aktuelle und künftige Landschaft der Grippetherapien. Er liefert die notwendigen Informationen, um fundierte Investitionsentscheidungen zu treffen und Forschung, Entwicklung und strategische Planung zu unterstützen. Die Stakeholder werden von den wesentlichen Einblicken in die Grippe-Kooperationen, das regulatorische Umfeld und potenzielle Wachstumschancen profitieren.
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Umfang des Berichts |
Details |
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Pipeline von Arzneimitteln nach klinischen Studienphasen |
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Weg der Verabreichung |
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Drogenklassen |
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Führende Sponsoren abgedeckt |
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Abgedeckte Geografien |
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