위장병학 시장 성장 분석 보고서 시장 규모, 점유율, 예측 동향 및 전망 (2026-2035)

미국 소화기내과 시장 규모 및 성장 2025 ~ 2035

미국 위장병학 시장 성장은 위장 질환 유병률 증가, 인구 고령화, 지역 내 의료비 지출 증가에 의해 주도되고 있습니다. 주요 트렌드에는 염증성 장 질환 및 크론병과 같은 질환 치료를 위한 생물학적 제제 및 바이오시밀러의 도입과 개별 환자에게 맞춤화된 치료를 위한 유전자 데이터 및 바이오마커의 개인 맞춤형 의학 통합이 포함됩니다.

시장 개요

소화기학은 위, 장, 간, 췌장 및 담낭을 포함한 소화기 계통의 장애를 진단하고 치료하는 데 중점을 둔 의학 전문 분야입니다. 위식도 역류 질환(GERD), 염증성 장 질환(IBD), 대장암과 같은 흔한 질환을 치료합니다. 진단, 치료법 및 최소 침습 시술의 발전으로 환자 치료 결과가 크게 개선되어 이 분야에서 지속적인 혁신을 주도하고 있습니다.

시장 성장의 주요 동인으로는 소화기 질환의 유병률 증가, 고령화 인구 증가, 최소 침습 시술에 대한 수요 증가가 있습니다. 또한 생물학적 제제, 정밀 의학, AI 기반 진단의 발전으로 질병 조기 발견과 치료 효과가 향상되고 있습니다. 외래 진료와 재택 치료로의 전환도 시장 확대를 뒷받침하고 있습니다.

건강하지 않은 식습관, 앉아서 생활하는 라이프스타일, 위장병 수술의 증가, 위장병 치료제 및 의료기기의 지속적인 혁신 등의 요인으로 인해 시장은 더욱 성장할 것으로 예상됩니다.

소화기내과 시장 성장 요인

소화기 시장은 현대인의 식습관, 스트레스 및 환경적 요인과 관련된 소화기 질환의 유병률 증가로 인해 크게 성장하고 있습니다. 비만율 증가와 가공식품 소비 증가는 비알코올성 지방간 질환(NAFLD) 및 위산 역류와 같은 위장 질환의 원인이 됩니다. 또한 장내 미생물을 교란하는 항생제와 약물의 사용이 증가함에 따라 장내 미생물 교란 사례가 증가하여 프로바이오틱스와 장 건강에 초점을 맞춘 치료법에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 또한 원격 의료와 디지털 건강 솔루션의 통합으로 소화기내과 진료에 대한 접근성이 확대되어 조기 진단과 개인 맞춤형 치료 계획이 가능해졌습니다.

또 다른 주요 동인은 위장 건강이 신경 및 심리적 상태에 미치는 영향을 강조하는 장-뇌 축 연구가 급증하면서 새로운 치료 접근법에 대한 관심을 불러일으킨 것입니다. 로봇 보조 내시경 시술의 확대로 위장 수술의 정밀도가 향상되어 합병증과 회복 시간이 단축되고 있습니다. 소화기 건강 인식 제고와 예방 검진 프로그램을 장려하는 정부 이니셔티브는 시장 수요를 더욱 촉진하여 소화기 진단 및 치료법의 지속적인 발전을 보장합니다.

시장 역학

시장 동인

위장병학 시장은 지속적인 제품 출시와 기술 발전으로 인해 확대되고 있습니다. 차세대 생물학적 제제, 바이오시밀러, 표적 치료제의 개발로 크론병과 궤양성 대장염과 같은 만성 질환의 치료 옵션이 변화하고 있습니다. AI 기반 진단 도구, 캡슐 내시경, 로봇 보조 시술과 같은 혁신은 진단 정확도와 치료 정밀도를 개선하여 환자 치료 결과를 향상시키고 있습니다.

제약 회사, 연구 기관, 의료 서비스 제공자 간의 전략적 투자와 협력이 혁신을 주도하고 있습니다. 위장 연구 및 임상시험에 대한 자금 지원이 증가하면서 신약 개발이 가속화되고 있습니다. 생명공학 기업과 의료 기기 제조업체 간의 파트너십은 새로운 치료 솔루션의 도입을 촉진하고 있습니다. 소화기 건강에 대한 인식 제고와 조기 검진 프로그램을 장려하는 정부 이니셔티브는 시장 확대에 더욱 기여하고 있습니다.

시장 제약

성장에도 불구하고 위장병학 시장은 첨단 치료법 및 의료기기의 높은 비용과 같은 도전에 직면해 있습니다. 많은 생물학적 제제와 표적 치료제는 여전히 고가여서 저소득 및 중간 소득 국가 환자들의 접근성을 제한하고 있습니다. 또한, 소화기내과 시술에 대한 환급 환경이 다양하여 전문 치료를 원하는 환자에게 재정적 장벽이 되고 있습니다.

신약 및 의료 기술에 대한 규제 복잡성과 장기간의 승인 일정은 시장 성장을 저해합니다. 엄격한 안전 요건과 광범위한 임상시험 프로세스는 제품 출시를 지연시켜 혁신을 늦춥니다. 또한 항생제 내성 유병률의 증가와 특정 위장 질환에 대한 기존 치료법의 제한적인 효과로 인해 지속적인 연구 개발 노력이 필요한 중대한 과제가 제기되고 있습니다.

시장 기회

개인 맞춤형 의약품과 마이크로바이옴 기반 치료법의 채택이 증가함에 따라 주요 시장 기회가 창출되고 있습니다. 유전자 프로파일링과 장내 미생물 연구 분야의 발전으로 맞춤형 치료 접근법이 가능해져 치료 효과와 환자 만족도가 향상되고 있습니다. 또한 최소 침습 시술과 원격 의료 솔루션에 대한 수요가 증가하면서 소화기내과 치료에 대한 접근성이 확대되어 시장 성장이 더욱 촉진되고 있습니다.

지역 개요를 구매하십시오 USD 1099

이후 단계에서 전체 보고서를 구매하기로 선택한 경우 이미 지불 한 금액은 조정되며 나머지 잔액 만 지불하면됩니다.

지역 개요를 구매하십시오 USD 1099

이후 단계에서 전체 보고서를 구매하기로 선택한 경우 이미 지불 한 금액은 조정되며 나머지 잔액 만 지불하면됩니다.

지역 개요를 구매하십시오 USD 1099

이후 단계에서 전체 보고서를 구매하기로 선택한 경우 이미 지불 한 금액은 조정되며 나머지 잔액 만 지불하면됩니다.

소화기내과 시장 동향

미국에서 240~310만 건으로 추정되는 염증성 장질환(IBD)의 유병률이 증가함에 따라 소화기내과 시장은 빠르게 발전하고 있습니다. 2018년 연간 의료 비용이 85억 달러에 달하면서 혁신적인 치료법에 대한 수요는 계속 증가하고 있습니다. 단일 클론 항체와 면역 조절 치료법을 포함한 표적 생물학적 치료법은 개인화된 정밀 기반 치료를 제공함으로써 질병 관리를 혁신하고 있습니다. 전문 의약품과 최소 침습적 치료에 대한 제약업계의 투자 증가는 시장 확대를 더욱 촉진하여 이전에 충족되지 않았던 의료 수요를 해결하고 향후 몇 년 동안 환자 치료 결과를 개선할 것입니다.

소화기내과에 인공지능(AI)이 접목되면서 업계가 재편되고 있습니다. 2024년 8월에 출범한 인도의 Gastro AI Academy는 AI 기반 교육과 혁신에 대한 수요 증가를 반영한 것입니다. 이 이니셔티브는 소화기내과 의사와 외과의에게 AI 애플리케이션을 교육함으로써 진단 정확도와 치료 효율성을 높이는 것을 목표로 합니다. 후지필름 인디아가 학술 파트너로 참여한 이 프로그램은 AI 기반 의료 솔루션을 발전시키는 데 있어 업계 협업의 역할을 강조했습니다.

AI 기반 진단 도구는 내시경 검사 분야에서도 판도를 바꾸고 있습니다. 예를 들어, 2024년 10월 GI Alliance는 메드트로닉과 제휴하여 대장 내시경 검사 중 용종 발견을 향상시키는 AI 기반 내시경 모듈인 GI Genius를 구현했습니다. 이 기술은 놓치는 용종을 크게 줄여 대장암 조기 발견을 개선합니다. 400개 기관에 배포된 AI 지원 내시경은 위장 진단의 표준으로 자리 잡으며 시장 확대를 주도하고 있습니다.

위장병학 시장은 빠르게 진화하고 있으며, 생물학적 약물 개발, AI 교육, AI 기반 진단이 업계의 미래를 형성하고 있습니다. 기술 발전과 전략적 협력이 계속됨에 따라 시장은 더 빠른 질병 발견, 치료 결과 개선, 혁신적인 치료법에 대한 접근성 향상을 목격할 것으로 예상됩니다.

치료 유형 인사이트

소화기 시장은 기기와 치료제로 세분화되며, 각각 시장 확대를 주도하고 있습니다. 양성자 펌프 억제제와 H2 항히스타민제는 위산 관련 질환에 여전히 중요하며, 내시경과 치료 기기는 진단과 치료의 정밀도를 향상시킵니다. 최소 침습적 시술, 기술 발전, 혁신적인 진단에 대한 수요 증가가 예측 기간 동안 이 부문의 성장을 촉진할 것입니다.

유통 채널 인사이트

유통 채널에 따라 시장은 병원 약국, 소매 약국 및 온라인 약국으로 세분화됩니다. 병원 약국과 소매 약국은 의료 인프라의 발전과 내시경 시술의 증가로 인해 소화기 시장을 지배할 가능성이 높습니다. 온라인 약국과 소매점의 증가로 접근성이 향상되었으며, 전문 클리닉과 연구소가 혁신을 주도하고 있습니다. 원격 의료 서비스 및 소비자 직접 유통의 확대는 예측 기간 동안 시장 역학 관계를 변화시킬 것으로 예상됩니다.

애플리케이션 인사이트

위장병학 응용 분야에는 크론 병, 궤양 성 대장염, 위식도 역류 질환 (GERD), 과민성 대장 증후군 (IBS) 등이 포함됩니다. 소화기 질환의 유병률 증가, 앉아서 생활하는 생활 방식, 건강에 해로운 식습관은 고급 치료법에 대한 수요를 촉진합니다. 이 부문은 신약 개발, 표적 치료법, 최소 침습적 외과적 개입의 혜택을 받아 환자 치료 결과를 개선하고 지속적인 시장 성장에 기여하고 있습니다.

투여 경로

투여 경로별 위장병 치료제 시장은 경구용, 주사제 및 기타를 포함합니다. 이 중 경구 투여는 사용 편의성과 환자 순응도로 인해 가장 선호되고 있습니다. 주사제 치료제는 중증 질환에서 각광받고 있으며, 다른 제형은 국소 치료 요구를 충족합니다. 약물 전달 시스템과 생물학적 제제의 혁신은 치료 효능을 향상시킬 것으로 기대됩니다.

소화기 시장 기업

• Abbott
• Johnson & Johnson Services Inc.
• AbbVie Inc.
• Salix Pharmaceuticals
• GlaxoSmithKline Plc
• Takeda Pharmaceutical Company Limited
• Astellas Pharma US, Inc.
• Pfizer Inc.
• AstraZeneca plc

최근 개발

• 세계적으로 혁신적인 바이오 의약품 치료법을 개발하는 데 주력하는 임상 단계 기업 아리벤트 바이오파마(ArriVent BioPharma, Inc.)가 다양한 위장관암 치료를 위한 항체-약물 접합체(ADC)인 MRG007에 대해 레푸 바이오파마(Lepu Biopharma Co., Ltd)와 독점 라이선스 계약을 체결했다고 2025년 1월에 발표했습니다. 계약의 일환으로 아리벤트는 중국 본토, 홍콩, 마카오, 대만을 포함한 중화권을 제외한 전 세계에서 MRG007의 개발 및 판매에 대한 독점권을 확보했습니다.
• 종양학 및 항바이러스제 전문 제약회사인 선샤인 바이오파마(Sunshine Biopharma Inc.)는 캐나다 자회사인 노라 파마(Nora Pharma Inc.)가 위장약 2종의 권리를 인수하여 1종을 출시하고 9개월 이내에 2종을 출시할 계획이라고 발표했습니다. 새로 도입된 약물인 프루칼로프라이드는 레소트란의 제네릭(미국에서는 모테그리티)으로, 완하제에 반응하지 않는 성인 여성의 만성 특발성 변비를 치료합니다. 5-HT4 수용체를 자극하여 위장관의 신경 전달, 연동 운동 및 분비물을 촉진함으로써 장 운동성을 향상시킵니다.
• 2024년 1월, FDA는 두필루맙(듀픽센트)을 체중 1-11세 ≥ 15kg의 소아 호산구성 식도염(EoE) 환자에 대한 치료제로 승인하여 이 환자군에 대한 최초이자 유일한 FDA 승인 치료제가 되었습니다. 이로써 2022년 5월에 승인된 체중 ≥ 12세 ≥ 40kg 환자에 대한 승인을 확대하여 EoE 치료에서 그 역할을 더욱 강화할 수 있게 되었습니다.
• 2024년 11월, 워싱턴 위장병학(WaGI)은 온디맨드 원격 의료를 통해 위장병 치료 제공을 강화하기 위해 WovenX Health와 파트너십을 맺었습니다. 미국 소화기학회 컨퍼런스에서 발표된 연구 결과에 따르면 가상 치료 적절성 비율 97%, 응급실(ED) 방문 감소, 순촉진자 점수 94/100으로 나타나 환자 만족도가 높고 위장 건강 관리의 접근성이 개선된 것으로 나타났습니다.
• 2024년 10월, 클래리오와 PathAI는 소화기 임상시험의 진단 정확도를 개선하기 위한 전략적 파트너십을 발표했습니다. 두 회사의 공동 제공 모델은 내시경 및 조직병리 평가지표를 간소화하여 향상된 워크플로, 교육 및 디지털 병리 분석을 통해 CRO, 의뢰자 및 연구 현장에 혜택을 제공하고, 글로벌 소화기 연구의 효율성을 최적화하고 임상 연구 발전을 가속화합니다.
• 2024년 7월, FDA는 성인의 비미란성 위식도역류질환 관련 속쓰림에 대해 보노프라잔을 승인했습니다. 이전에는 미란성 식도염 치료, 유지 및 항생제와 병용하여 헬리코박터 파일로리 박멸 치료제로 승인된 바 있습니다. 이번 승인으로 치료 용도가 확대되어 위산 관련 질환에 대한 역할을 강화하고 GERD 환자에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있게 되었습니다.
• 2024년 6월, 선 파마슈티컬 인더스트리즈는 다케다제약과 손잡고 인도에 혁신적인 위장병 치료제를 도입하기로 했다. 이 양해각서는 첨단 위장병 치료제에 대한 접근성을 확대하고 인도의 위장병학 시장을 강화하며 다양한 소화기 질환에 대한 치료 옵션을 개선하는 데 중요한 발걸음이 될 것입니다.
• 2024년 10월, 파톰 파마슈티컬스는 ACG 2024 연례 과학 회의에서 보퀘즈나(보노프라잔) 데이터를 발표했습니다. FDA 승인을 받은 동급 최초의 PCAB인 보퀘즈나는 비미란성 위식도역류질환, 미란성 위식도역류질환, 헬리코박터 파일로리 감염을 치료합니다. 새로운 위산 억제 메커니즘으로 위산 관련 질환의 선구적인 치료제로 자리매김하여 소화기 건강 관리 분야의 발전을 주도하고 있습니다.
• 2024년 10월, 아스텔라스 파마의 졸베툭시맙(졸로이)이 진행성 위 및 위식도 접합부(GEJ) 선암에 대한 FDA 승인을 받았습니다. 두 건의 3상 임상시험을 기반으로 한 바이로이는 화학요법(폴폭스6, 캐폭스)과 병용하는 새로운 항암제 계열의 첫 번째 치료제로, HER2 음성 위암 및 GEJ 암 환자를 위한 표적 치료 옵션을 제공합니다.
• 2024년 4월 메드트로닉은 인공지능 기반 대장내시경 검사를 강화하는 지능형 내시경 시스템인 GI 지니어스(GI Genius)의 최신 소프트웨어인 콜론프로앤트레이드(ColonPRO™)를 출시했습니다. 또한 현대 의학의 현대화(Modernizing Medicine®(ModMed)와 제휴하여 Gastro EHR을 통합하여 문서화 및 워크플로우 효율성을 개선했습니다. 이러한 발전은 시너지 효과를 내는 AI 기반 소화기내과 솔루션에 대한 메드트로닉의 노력을 강조합니다.

보고서에서 다루는 분야